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康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公佈，KN046的III期臨牀試驗已成功完成首例患者給藥，其是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨牀試驗，旨在對未接受系統性治療的不可切除局部晚期或轉移性PDAC患者進行試驗，用以評估KN046聯合白蛋白紫杉醇及吉西他濱對比安慰劑聯合白蛋白紫杉醇及吉西他濱的療效及安全性。 KN046是集團自主研發的全球性首創PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體，同時靶向具有明顯結構差異的PD-L1及CTLA-4，可改變腫瘤微環境的定位及減少脫靶毒性。