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格隆匯3月31日丨復星醫藥(02196.HK)發佈公吿，公司控股子公司重慶復創醫藥研究有限公司(簡稱“復創醫藥”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片開展聯合阿扎胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病臨牀試驗的通知書。復創醫藥擬於條件具備後於中國大陸開展該適應症的II期臨牀試驗。