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康方生物(09926.HK)公布，其自主研發的全球首創開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)雙特異性抗體聯合含鉑化療聯合或不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌患者的III期臨床試驗(AK104-303)，在由獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析，達到無進展生存期(PFS)主要研究終點。 截止本次分析，該試驗另一研究終點總生存期(OS)尚未達到事件數，未作正式統計分析，但已顯示改善趨勢，該試驗將按計劃繼續進行。另外，卡度尼利的安全性特徵與既往發表的相關臨床研究結果一致，無新的安全性信號。