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格隆匯1月25日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(簡稱“復星醫藥產業”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片(簡稱“該新藥”)聯合地塞米松用於治療系統性輕鏈型澱粉樣變性的臨牀試驗批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區，下同)開展該新藥的II期臨牀試驗。

該新藥為本集團(即本公司及控股子公司/單位，下同)自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬用於治療血液系統惡性腫瘤等。