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格隆匯3月17日丨君實生物(01877.HK)公佈，近日，公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，JS010注射液(項目代號“JS010”)的臨牀試驗申請獲得批准。由於藥品的研發週期長、審批環節多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防範投資風險。

據悉，JS010為公司自主研發的重組人源化抗CGRP單克隆抗體注射液，主要用於成人偏頭痛的預防性治療。CGRP是由37個氨基酸組成的神經肽，在哺乳動物的中樞和外周神經系統中表達，其通常分為兩個亞型：α-CGRP和β-CGRP。CGRP多肽水平在偏頭痛發作期間內增加，可以通過CGRP拮抗劑治療加以改善偏頭痛症狀。臨牀前研究結果表明，JS010能以高親和力結合人α-CGRP和β-CGRP蛋白，且基於報吿基因系統的細胞生物學活性研究表明，JS010能夠有效結合α本公司董事會及全體董事保證本公吿內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。CGRP或β-CGRP多肽，阻斷其與受體結合，從而抑制細胞內cAMP信號通路，進而發揮預防偏頭痛的作用。臨牀前體內藥效數據顯示，JS010具有顯着的抑制血管擴張效果。此外，動物對JS010的耐受性良好，研究期間所有動物未見顯着異常。截至本公吿披露日，全球共有8個靶向CGRP或其受體的產品獲批上市，國內尚無同類靶點產品獲批上市。