市場資訊

中國醫療集團(08225.HK)公布，為回應國際抗擊新冠病毒COVID-19市場緊急需求，與一家國際CRO公司Pharmadesk 簽署了《邁可欣口服液生物等效性研究協議》,Pharmadesk公司已經成功地為全球客戶進行了 500 多項符合國際規範市場法規要求的 BE 研究，沒有一項研究被EMEA或美國FDA拒絕 。

邁可欣(利托那韋(Ritonavir)口服液)為公司關聯企業萬全萬特製藥(廈門)於今年2月獲得獨家複產批准的產品，利托那韋是抗病毒蛋白(酉每)抑制劑，洛匹那韋/利托那韋為國家衛健委針對新型肺炎的國家版診療方案推薦用藥。

集團指，正與北京大學、廈門大學和海南大學的科學家共建世界級抗病毒藥物的研究院。集團通過「研究型治療 RWS-Therapy 模式」展開對COVID-19的後臨床研究和治療，與微醫集團和妙手醫生集團聯手百名心理醫療專家和控煙專家，展開疫情後時代的精神心理健康的雲端喜心診所和護肺悅戒煙診所馳援。