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格隆匯4月24日丨中國醫療集團(08225.HK)公佈，為迴應國際抗擊新冠病毒COVID-19戰役市場緊急需求，公司與一家國際CRO公司Pharmadesk簽署了《邁可欣口服液生物等效性研究協議》,Pharmadesk公司已經成功地為全球客户進行了500多項符合國際規範市場法規要求的BE研究，沒有一項研究被EMEA或美國FDA拒絕。

邁可欣（利托那韋（Ritonavir）口服液）是公司關聯企業萬全萬特製藥(廈門)有限公司於2020年2月獲得獨家復產批准的產品，利托那韋（Ritonavir）是抗病毒蛋白酶抑制劑，洛匹那韋/利托那韋為國家衞健委針對新型肺炎的國家版診療方案推薦用藥。公司旗下新型冠狀病毒肺炎臨牀特別專案研究組、中國科學院武漢病毒研究所等也發現邁可欣對新型冠狀病毒(COVID-19)有抑制作用。

新冠肺炎病毒將與公司長期共存。集團正與北京大學、廈門大學和海南大學的科學家共建世界級抗病毒藥物的研究院。集團通過“研究型治療RWS-Therapy模式”展開對COVID-19的後臨牀研究和治療，與微醫集團和妙手醫生集團聯手百名心理醫療專家和控煙專家，展開疫情後時代的精神心理健康的雲端喜心診所和護肺悦戒煙診所馳援。管理層相信這將會增強公司在臨牀研究領域的競爭力，在戰勝病毒、治癒患者的過程中為股東創造更大回報。