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格隆匯5月7日丨復星醫藥(02196.HK)發佈公告，近日，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（簡稱“復星醫藥產業”）、重慶復創醫藥研究有限公司（簡稱“復創醫藥”）收到《受理通知書》，其研製的FCN-159片用於I型神經纖維瘤治療獲國家藥品監督管理局臨牀試驗註冊審評受理。

該新藥為集團自主研發的創新型小分子化學藥物，擬主要用於晚期實體瘤、I型神經纖維瘤的治療。截至本公告日，該新藥用於晚期實體瘤治療於中國境內（不包括港澳台地區，下同）處於I期臨牀試驗階段中。

截至本公告日，與該新藥同靶點的藥品已於全球（包括中國境內）上市。根據IQVIAMIDASTM最新數據，2019年度，與該新藥同靶點的藥品於全球銷售額約為9.16億美元。

截至2020年3月，集團現階段針對該新藥已投入研發費用為人民幣約3,889萬元（未經審計）。