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開拓藥業－B(09939.HK)公佈，普克魯胺用於治療輕中症男性新冠(COVID-19)患者的III期臨牀試驗正式獲得巴西國家衛生監督局批準。是繼FDA(美國食品和藥物管理局)同意開展兩項註冊性III期臨牀試驗後，普克魯胺針對COVID-19治療的第三項全球多中心III期臨牀試驗。

臨牀試驗的主要終點爲在第28天前需要氧氣的受試者百分比。預期今年7月進行首例患者給藥。