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翰森製藥(03692.HK)公布，歐洲藥品管理局(EMA)已受理合作夥伴EQRx遞交的阿美替尼用於一線治療具有EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者及治療存在EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的上市許可申請。 阿美替尼是集團其中一項核心產品。至今，已有兩項適應症在中國獲批。