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格隆匯5月26日丨吉利德科學(GILD.US)宣佈，歐洲藥品管理局(EMA)的人用醫藥產品委員會(CHMP)對Veklury ®(瑞德西韋)在COVID-19嚴重腎功能不全患者(包括接受透析的患者)中的使用。歐盟委員會(EC)將審查CHMP的建議，如果被採納，Veklury將成為第一個也是唯一一個獲得授權的COVID-19治療藥物，可用於腎臟疾病的所有階段。