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康諾亞生物(02162.HK)公佈，旗下1類新藥CM310(通用名：Stapokibart)重組人源化單克隆抗體注射液，用於治療中重度特應性皮炎(AD)的三期註冊性臨牀試驗頂線數據，已於2023年歐洲皮膚病與性病學會(EADV)年會上發佈，療效結果顯示該試驗在第16周達到共同主要終點。 集團表示，目前正就CM310治療成年人中重度特應性皮炎的新藥申請(NDA)與國家藥監局進行溝通，預期將於2023年提交新藥申請。