康宁杰瑞制药-B(9966.HK)：双抗临床数据优异，产品管线扩充竞争力凸显

格隆汇 02-10 09:29

近日，第四批带量采购拟中选结果公示，共有152家企业参加投标，118家拟中选，拟中选品种158个。从价格来看，平均降幅52%，最高降幅96%，远低于市场预期价格，传统药企的利润空间大幅缩减。

从长期趋势来看，集采常态化的推进已成定局，创新药企业成为市场上更具确定性的标的，强研发能力成为了创新药企之间的核心竞争力。寻找研发能力出众的企业成为了市场热衷的投资思路，因此康宁杰瑞制药-B(9966.HK)近期研发上的一系列积极进展吸引了广泛关注。

创新技术平台实力强劲，积极拓展ADC领域

康宁杰瑞制药作为一家专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的生物制药公司，在双特异性抗体及蛋白质工程方面，拥有全面整合的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的14种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，1种自体免疫的融合蛋白和1种Covid-19的多功能抗体，其中4个产品在中国、美国、日本、澳大利亚多地已进入临床阶段，2021年预计三个新药申报IND。并且，恩沃利单抗注射液（KN035）上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理并纳入优先审评，即将进入收获期。

图表四：康宁杰瑞产品管线

数据来源：公司资料，格隆汇整理

从产品管线发展过程来看，康宁杰瑞制药的产品管线从去年的9个产品（8个抗肿瘤+1新冠）增加到了现在的16个产品，最新研发了拥有全球权益的下一代研发组合JSKN-001、JSKN-002、JSKN-004 、JSKN-005、 JSKN-006，整个技术平台竞争力得到大幅提升。并且在原有的单抗及双抗产品之外，战略性地布局了ADC和免疫调节剂抗体偶联药物领域，新增了针对HER2靶点的抗体偶联药物(ADC) JSKN-003。

图表五：康宁杰瑞下一代研发组合

数据来源：公司资料，格隆汇整理

此外，公司还拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，具备符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模生产能力。2020年7月公司的新生产基地1期生产线取得药品生产许可证，总设计产能达到30000L。公司还通过了包括欧盟QP在内多次审计的完整的质量体系，产品上市后的商业化进程将会得益于这些平台及技术优势大大加快。

KN046临床效能显著，产品竞争潜力巨大

康宁杰瑞制药的核心产品KN046是公司自主研发的全球首创重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体。

图表一：KN046的临床发展计划

数据来源：公司资料，格隆汇整理

目前，KN046在澳大利亚和中国已开展覆盖非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、食管鳞癌、肝癌、胰腺癌等10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验，试验结果显示优异的产品效能。同时，美国FDA基于在澳大利亚和中国取得的临床试验结果，批准KN046在美国直接进入Ⅱ期临床试验，并于2020年9月授予KN046用于治疗胸腺上皮肿瘤的孤儿药资格。现阶段KN046已经有两个注册临床试验正在进行中。基于二期临床的结果，2021年计划启动2-3个注册临床研究。

并且，KN046于1月在WCLC 2020 上公布了用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期临床研究数据。WCLC 2020是汇聚全世界肺癌及胸部肿瘤学领域临床医生、研究人员及科学家，属于业内的顶尖国际盛会。会上康宁杰瑞制药的KN046作为全球领先的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体，研究数据展现出良好的耐受性和安全性，以及无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)优势。

2月9号，研究者也在肿瘤资讯上分享了KN046用于晚期胰腺癌的两个入组病例。其中一名患者接受KN046单药后线治疗后，获得长达8个月疾病稳定，肿瘤标志物CA199数值明显呈下降趋势。而标准二线治疗方案nal-IRI（脂质体伊立替康）+5-FU/LV（氟尿嘧啶/亚叶酸）的mPFS（中位无进展生存期）仅为3.1个月。目前，晚期胰腺癌患者二线治疗可选的治疗方案较少，康宁杰瑞KN046的这一临床研究有望让晚期胰腺癌患者获得更优异的治疗选择。

图表二：患者临床进展数据