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康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公布，將於2022年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)展示KN046及KN026的最新研究情況，摘要自美國東部夏令時間5月26日下午5時正公布，壁報展示將於美國中部夏令時間6月4日上午8時正至上午11時正進行。 公司指出，是次披露的包括KN046單藥作為不可切除局部晚期或轉移性PDAC二線及以上治療方案的II期臨床試驗研究結果，KN046聯合侖伐替尼用於治療晚期不可切除或轉移性HCC的II期臨床試驗(KN046-IST-05)最新研究結果，KN046(集團研發的一種重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)聯合白蛋白紫杉醇/吉西他濱治療晚期胰腺癌的III期關鍵臨床試驗設計，在免疫檢查點抑制劑方面治療失敗的胸腺癌患者的KN046 II期研究，及KN026(集團研發的一種HER2靶向雙特異性抗體)單藥治療以往曾接受治療的晚期HER2表達GC/GEJ患者的II期研究結果。 此外，有關公司於今年2月15日向向2022年ASCO年會提交有關KN046-IST-05的若干臨床數據摘要，公司在後續數據審查中發現安全性數據及死亡病例歸因異常，並於4月11日與研究者申請撤回摘要，惟摘要未成功撤回。公司澄清，經研究者確認，KN046-IST-05中只有一例患者死亡可能與KN046有關，而其他三例患者死亡則與之無關。