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騰盛博藥(02137.HK)公布，公司向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交其在研的導致新冠病毒的SARS-CoV-2聯合療法BRII-196/BRII-198的緊急使用授權申請。公司將以滾動方式向FDA提交支持緊急使用授權的數據。 此外，公司正在其他成熟和新興市場積極推進BRII-196/BRII-198聯合療法的註冊申請工作，初步重點是確保在開展臨床試驗的國家和在獲得高效治療方面存在重大差距的國家推進市場準入。