市場資訊

信達生物(01801.HK)公布，國家藥監局(NMPA)已經正式受理IBI-351(KRAS G12C抑制劑)的新藥上市許可申請(NDA)並納入優先審評程序，用於治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 公司指出，IBI-351是中國首個遞交NDA的KRAS G12C抑制劑，並納入優先審評，有望盡早惠及KRAS G12C突變的肺癌患者。