百濟神州(06160.HK)公布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理澤布替尼用於治療先前至少接受過一項治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者的新藥上市申請，並授予優先審評資格，處方藥申報者付費法案(PDUFA)日期為2020年2月27日。
