市場資訊

賽生藥業(06600.HK)宣布，中國國家藥品監督管理局已受理DANYELZA(那昔妥單抗)生物製品許可申請，適應症為治療復發/難治性高危神經母細胞瘤。

DANYELZA(那昔妥單抗)被美國食品藥品監督管理局授予優先評審，獲得突破治療和孤兒藥資格，並基於總體緩解率和緩解持續時間於2020年11月獲得其加速批准。