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騰盛博藥-B(02137.HK)公布，公司正在進行的的HBV治療候選藥物臨床組合BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)的2期多區域臨床試驗聯合研究中，患者已完成治療。公司完成了一項2期聯合試驗第一部分的患者入組，預計將在2023年第三季度取得頂線結果。公司戰略開發合作夥伴Vir Biotechnology, Inc.正在進行的2期單克隆抗體siRNA聯合療法治療乙型肝炎(MARCH)試驗B部分的初始數據預計將在2023年下半年獲得，該試驗部分將對BRII-835(VIR-2218)和BRII-877(VIR-3434)與PEG-IFN-α三聯用藥進行評估，包括確定劑量和治療持續時間。 公司亦正著手準備在2023年初啟動產後抑鬱症BRII-296治療PPD的2期研究；基於一項已完成的1期研究的PK數據，公司已決定停止治療HIVBRII-778的開發，該藥物正在作為潛在長效HIV感染聯合療法的一部分進行評估。公司正在探索合作機會，以繼續開發BRII-732作為HIV 1型患者潛在的每周一次的口服長效聯合治療方案。 另外，BRII-672有潛力成為首個針對碳青黴烯類耐藥革蘭氏陰性菌的複雜性尿路感染的口服治療方案。2022年12月，公司向中國國家藥品監督管理局提交了首個新藥臨床試驗前申請，尋求關於BRII-672在中國開發計劃的註冊監管指導。 公司的戰略合作夥伴AN2 Therapeutics, Inc.預計將在2023年中旬完成評估BRII-658(epetraborole)治療由鳥分枝桿菌複合體(MAC)引起的治療難治性肺病的關鍵2/3期臨床試驗的2期部分的入組，並計劃此後立即開始該試驗的3期部分入組。