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復星醫藥(02196.HK)公布，控股子公司復創醫藥近日收到國家藥品監督管理局通知，同意FCN-338片開展聯合阿扎胞(甘)或化療，治療髓系惡性血液疾病臨床試驗，在條件具備後復創醫藥擬於中國境內開展該適應症的二期臨床試驗。