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格隆匯6月21日丨泰凌醫藥(01011.HK)發佈公告，於2022年6月21日，被許可方Green-Life Technology (Hong Kong) Company Limited（公司全資附屬公司）與許可方Abcentra LLC訂立許可及合作協議，據此，許可方有條件同意不可撤銷地授予被許可方許可，即於中國、香港、澳門、臺灣、新加坡、馬來西亞及泰國等地區將該技術商業化的獨家永久許可。特許使用權費：被許可方於地區銷售產品所產生收益10%的年度特許使用權費。

該技術爲單克隆抗體（即Orticumab），目前處於臨牀試驗II期，由許可方開發，用於治療動脈粥樣硬化性心血管疾病、牛皮癬、類風溼性關節炎、系統性紅斑狼瘡及鈣化性主動脈瓣疾病等五種疾病（每種疾病均爲產品的適應症）。Orticumab的成功開發將於中國擁有潛在的巨大市場。Orticumab將利用公司現有的藥物銷售及分銷網絡及經驗在地區內實現商業化。許可先決條件之一爲公司、被許可方與顧問訂立顧問協議，據此，公司將委聘顧問提供顧問服務。

作爲顧問服務的代價，待所有發行先決條件獲達成後，公司將根據特別授權按發行價每股代價股份0.20港元向顧問配發及發行4.73億股代價股份。

據悉，許可方爲一間於美國特拉華州註冊成立的有限公司，併爲一名獨立第三方。許可方爲一間臨牀階段的生物製藥公司，開發一流的心血管及炎症疾病治療藥物。許可方於洛杉磯設有辦事處。其團隊包括經驗豐富的藥物研發人員及開創了氧化低密度脂蛋白阻斷方法的創始科學家。

根據許可協議，被許可方將擁有在地區內將Orticumab商業化的獨家永久權利，而公司將(i)與顧問訂立顧問協議；及(ii)與技術團隊訂立僱傭協議，技術團隊包括(a)藥理及生物化學團隊，彼等有能力對廣泛的炎症（尤其是自身免疫性疾病）以及心血管及其他炎症疾病的部分臨牀前（早期）治療進行深入研究及開發；及(b)具備利用可與深度學習相結合的第三代人工智能藥物發現系統的能力的人工智能藥物算法工程團隊，以及具有數百億種不同分子形式虛擬篩選能力的計算平臺，用於篩選候選藥物，從而提高新藥研發成功率，降低研發成本，縮短新藥研發時間。技術團隊擁有豐富的行業經驗，熟悉中國及美國的新藥法規，並將有助於促進產品在中國相關監管機構的註冊過程，預計於未來四至五年內完成。

根據公司自身的研究，目前尚無與Orticumab類似的藥物正在開發中，Orticumab的成功開發將在中國擁有近2億患者的潛在市場。Orticumab將利用公司現有的藥物銷售及分銷網絡及經驗在地區內實現商業化，預計基於Orticumab開發的每種輔助藥物在地區內的潛在銷售額將非常可觀。許可及合作協議亦將有助公司履行框架協議項下對公司積極推廣及推出創新藥物的要求，該框架協議爲集團業務重組計劃的一部分。許可完成後，公司將實現一個關鍵裏程碑，成功獲得商業化權利，增強其市場潛力。公司相信，公司的競爭力將因此得到進一步加強，本集團的表現亦將得到顯着改善。