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格隆匯5月5日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，控股子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司於近日收到國家藥品監督管理局關於同意HLX26(即重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液)聯合漢斯狀®(即斯魯利單抗注射液)和化療一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)開展臨牀試驗的批准。上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及/或其控股子公司擬於條件具備後於中國境內開展該治療方案的II期臨牀試驗。

該治療方案中所涉HLX26為本集團自主研發的靶向淋巴細胞活化基因3(LAG-3)胞外結構域的創新型人源化單抗、漢斯狀®(即斯魯利單抗注射液)為本集團自主研發的創新型抗PD-1單抗。