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復星醫藥(02196.HK)(600196.SH)公布，其控股子公司蘇州二葉於近日收到國家藥監局關於同意注射用SZEY-2108用於臨床治療選擇有限的耐碳青黴烯腸科桿菌(CRE)感染治療的臨床試驗批准。蘇州二葉擬於條件具備後於中國境內開展新藥的I期臨床試驗。 該新藥為集團自主研發的小分子創新藥新型單環β-內(酉先)胺抗生素，擬主要用於臨床治療選擇有限的CRE感染的治療。