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瑞銀發表研報指，百濟神州(06160.HK)(BGNE.US)旗下產品替雷利珠單抗「百澤安」(TEVIMBRA)近日於歐美兩地均取得進展，新藥上市申請獲美國FDA受理外，歐盟委員會亦已批准該產品用於治療ESCC成人患者。 該行表示，百濟神州已與諾華公司簽訂相互終止和解除協議，重新取得開發、生產和商業化替雷利珠單抗的全部全球權利，認為該藥近日獲得歐盟批准，標誌著公司全球化進程再邁進一步，重新取得全球權益將有助於獨立研發和商業化。 瑞銀繼續列百濟神州為中國生物科技行業的首選股份，維持「買入」評級。由於產品特許授權及里程碑費用減少，以及並百澤安海外銷售額預期下降，該行將百濟神州2023至2025年收入預測下調7.3%、13.2%及20.7%，美股目標價從318.2美元降至310.8美元。