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格隆匯2月29日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(簡稱“復星醫藥產業”)及重慶復創醫藥研究有限公司(簡稱“復創醫藥”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片聯合FCN-647片治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(簡稱“該治療方案”)開展臨牀試驗的批准。復星醫藥產業及復創醫藥擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區，下同)開展該治療方案的II期臨牀試驗。