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欧康维视生物－B(01477.HK)公布，一项新药临床申请(IND)已於今年2月获美国食品药品监督管理局批准，以在美国启动集团的自主研发产品OT-101的多中心III期临床试验。

公司计划於今年向中国及欧盟的监管机构提交IND申请，於该等地区启动OT-101的III期临床试验。OT-101本集团开发的一种低浓度阿托品0.01%滴眼液，用於延缓或减慢儿童和青少年近视的进度。