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信達生物(01801.HK)與葆元醫藥共同宣布，旗下新一代ROS1酪氨酸激(酉每)抑制劑「泰萊替尼」(他雷替尼)的新藥上市申請，已獲得中國國家藥監局藥品審評中心授予優先審評資格，用於經ROS1-TKI治療失敗的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的治療。 集團高級副總裁周輝表示，獲納入優先審評程序，進一步顯示泰萊替尼作為新一代精準療法的同類最佳潛力，未來會繼續配合監管機構的審評。